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抽动症需要服用什么药,抽动症(Tourette综合征或慢性运动/发声抽动障碍)的药物治疗需根据症状严重程度、共患病情况及患者年龄个体化制定。以下为常用药物分类及使用要点:
一、一线治疗药物
硫必利(Tiapride)
作用机制:多巴胺D2受体拮抗剂,可抑制中脑边缘系统多巴胺能神经元过度兴奋。
适用人群:轻中度抽动,尤其运动性抽动(如眨眼、耸肩)。
用法用量:起始剂量50-100mg/日,分2-3次口服,最大剂量≤600mg/日。
不良反应:嗜睡、乏力、胃肠道反应(恶心、呕吐),少数患者可能出现肝功能异常。
阿立哌唑(Aripiprazole)
作用机制:多巴胺D2/5-HT1A受体部分激动剂,调节多巴胺能-5-羟色胺能系统平衡。
适用人群:中重度抽动,尤其共患注意缺陷多动障碍(ADHD)或强迫症状者。
用法用量:儿童起始剂量2.5mg/日,每周递增2.5mg,目标剂量5-15mg/日;成人剂量范围5-30mg/日。
不良反应:体重增加、嗜睡、静坐不能(需监测锥体外系反应)。
可乐定(Clonidine)
作用机制:α2肾上腺素能受体激动剂,降低蓝斑核去甲肾上腺素能神经元活性。
适用人群:抽动伴ADHD或睡眠障碍者,尤其对发声性抽动有效。
用法用量:透皮贴剂(0.1-0.3mg/24h)或口服(0.025-0.1mg/日,分2次)。
不良反应:低血压、嗜睡、口干,需监测血压变化。
二、二线治疗药物
氟哌啶醇(Haloperidol)
作用机制:强效多巴胺D2受体拮抗剂,抗抽动作用强但不良反应明显。
适用人群:严重抽动且其他药物无效者。
用法用量:起始剂量0.25-0.5mg/日,每周递增0.25mg,最大剂量≤6mg/日。
不良反应:锥体外系反应(震颤、肌张力障碍)、迟发性运动障碍(长期使用风险)。
托吡酯(Topiramate)
作用机制:γ-氨基丁酸(GABA)受体激动剂,同时抑制谷氨酸能神经传递。
适用人群:抽动伴偏头痛或癫痫共病者。
用法用量:起始剂量25mg/日,每周递增25mg,目标剂量100-200mg/日。
不良反应:认知损害、体重下降、肾结石风险。
三、药物选择原则
症状导向:
运动性抽动为主:首选硫必利或阿立哌唑。
发声性抽动为主:可乐定或氟哌啶醇。
共患ADHD:阿立哌唑或可乐定。
共患强迫症状:氟西汀(SSRI类)联合低剂量抗抽动药。
年龄分层:
儿童(<12岁):优先选择硫必利、可乐定透皮贴剂,避免氟哌啶醇。
青少年及成人:阿立哌唑、托吡酯或氟哌啶醇(需密切监测不良反应)。
疗程与监测:
药物治疗需持续6-12个月,症状控制后逐渐减量(每2-4周减量25%)。
每3个月复查血常规、肝功能、心电图,监测体重、血压及锥体外系反应。
四、非药物治疗补充
行为干预:
习惯逆转训练(HRT):通过自我监测和竞争性反应替代抽动行为。
暴露与反应预防(ERP):逐步暴露于诱发抽动的情境,抑制抽动反应。
心理支持:
认知行为疗法(CBT)改善焦虑、抑郁情绪。
家庭治疗减少亲子冲突,降低环境压力。
五、注意事项
避免自行停药:突然停药可能导致症状反跳或加重。
药物相互作用:
抗抽动药与抗精神病药联用可能增加锥体外系反应风险。
可乐定与β受体阻滞剂联用可能加重心动过缓。
特殊人群:
孕妇及哺乳期妇女禁用氟哌啶醇、托吡酯。
肝功能不全者慎用硫必利、托吡酯。
抽动症需要服用什么药,抽动症药物治疗需遵循“低剂量起始、缓慢加量、个体化调整”原则,结合非药物治疗提高疗效。建议由儿童神经科或精神科医生评估后制定方案,定期随访调整。
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